флора обособленного участка суши, более или менее самобытная по видовому составу, что зависит от степени изоляции острова (островов), продолжительности обособленного его (их) существования и своеобразия условий развития флоры. Как правило, О. ф. уступают по числу видов флорам равновеликих участков материковой суши. Наиболее бедны флоры молодых океанических островов, например тропических коралловых островов Тихого океана. Флоры островов материкового происхождения, как правило, отличаются большим своеобразием, а отчасти и богатством видового состава. Флоры Галапагосских островов, Хуан-Фернандес, Маскаренских островов, Св. Елены и Вознесения при сравнительной малочисленности видового состава отличаются большим своеобразием и значительным числом эндемиков (См. Эндемики), что указывает на продолжительность их изолированного развития. Своеобразны О. ф. древних островов материкового происхождения - Новой Зеландии, Новой Каледонии, Гавайских, сочетающих многообразие природных условий с полнотой и долговременностью изоляции. Древняя основа таких О. ф. обогащена за счёт образования молодых видов в условиях продолжит. изоляции. В них богато представлены эндемики (до 70-80\% видового состава). При меньшей отдалённости от материковой суши (например, Японские острова, о. Шри-Ланка, Канарские острова) эндемизм менее выражен. Флоры крупных островов материкового происхождения (Индонезия, Филиппинские) по общему числу видов часто не уступают материковым, но обычно превосходят их по уровню развития эндемизма. Связи О. ф. с материковыми отражают как современные, так и древние соотношения между сушей и морем, направления миграции растений в минувшие эпохи (например, флора Гавайских островов, лежащих ближе к Северной Америке, чем к Азии, тяготеет к тропическим флорам Старого Света).

А. И. Толмачёв.

высокогорная растительность, расположенная в горных странах выше субальпийской растительности (См. Субальпийская растительность) и лесов. Несмотря на принадлежность к разным систематическим группам, альпийские растения имеют ряд общих черт, зависящих от сходства условий среды (низкая температура, короткий вегетационный период и др., быстрые смены тепла и холода, влажности и сухости). Все растения приземистые, низкорослые, с короткими стеблями, небольшими, часто прижатыми к стеблю листьями. Листья нередко кожистые, свёрнутые или с густым покровом волосков, иногда толстые, мясистые, с мелкими, погруженными в мякоть устьицами. Типичные Фитоценозы. А. р. - низкотравные ковровые луга с преобладанием злаков (мятликов и др.), ожик, примул, горечавок, лапчаток, мытников, астрагалов, лютиков и др. На более каменистых участках типичны камнеломки, крупки и др., а также заросли рододендрона. А. р. характерна для Альп, Кавказа, Алтая, северной, центральной и восточной частей Тянь-Шаня, горных районов восточной окраины Центральной Азии, Гималаев и некоторых др. высокогорных областей. А. р. разных горных систем имеет характерный флористический состав. Большинство родов альпийских растений азиатского происхождения. В составе А. р. много хороших кормовых трав и декоративных растений. Альпийские луга - ценное хозяйственное угодье, используемое как летние пастбища.

В. Н. Сукачёв.

Альпийская растительность: 1 - анемона нарциссовая (Anemone narcissiflora), Кавказ; 2 - рододендрон даурский (Rhododendron dahuricum), горы Забайкалья; 3 - лисохвост альпийский (Alopecurus alpinus), Сев. Урал.

Альпийская растительность: 1 - альпийский мак (Papaver nudicaule), красный и желтый, Алтай, Саяны; 2 - эдельвейс (Leontopodium alpinum), Альпы, Карпаты; 3 - горечавка пиренейская (Gentiana Pyrenaica), Кавказ; 4 - рододендрон желтоцветный (Rhododendron chrysanthum), Алтай, Саяны; 5 - камнеломка дернистая (Saxifraga caespitosa), Сев. Урал.